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Eine quantitative Analyse der Proteinzusammensetzung des synapto-axonalen Kompartiments würde das Verständnis über die molekulare Grundlage von Morbus Parkinson verbessern. Momentan liegen solche quantitativen proteomischen Daten von erkrankten Synapsen jedoch nicht vor. Die bestehenden Tiermodelle, die für neurodegenerative Erkrankungen vorhanden sind, rekapitulieren immer nur Teile der Pathologie. In dieser Studie haben wir zum Ziel die Parkinson Synapse auch über Alpha-Synuclein und synuclein-ähnliche Elemente hinaus zu verstehen, und neue Parkinson relevante Proteine zu finden. Unsere Ergebnisse zeigen, dass neuronal pentraxin 1 (NP1) ein vielversprechendes Zielprotein ist, das an der synapto-axonalen Dysfunktion im PD beteiligt ist.

Paul Lingor

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

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Silvio Rizzoli

B3: „Kartierung der Protein- und Lipidorganisation in der neuronalen Plasmamembran durch Rapid-Rupture-Rasterkraftmikroskopie“

Andreas Janshoff

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