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Mitochondrien sind von entscheidender Bedeutung für das neuronale Wachstum, neuronale Plastizität und synaptische Aktivität. Jedoch enthalten nicht alle Synapsen Mitochondrien, und nicht alle synaptischen Mitochondrien besitzen Nukleoide – Protein-DNA-Komplexe, die das mitochondriale Genom enthalten. Die funktionellen Konsequenzen der Anwesenheit von Nukleoiden in synaptischen Mitochondrien sind bislang nur unzureichend verstanden. Wir werden mit Hilfe von höchstauflösender optischer Mikroskopie präsynaptische Mitochondrien mit und ohne Nukleoide systematisch charakterisieren, die Lokalisation mitochondrialer mRNAs analysieren und die Mechanismen untersuchen, die zur synaptischen Anreicherung nukleoidhaltiger Mitochondrien beitragen. Zudem werden wir funktionelle, strukturelle und kompositionelle Unterschiede dieser Mitochondrien quantifizieren.

Prof. Dr. Stefan Jakobs

Stefan Jakobs

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

C12: „Eine multiskalige Analyse des synaptischen Turnovers zur Modellierung dynamischer Veränderungen, die die synaptische Funktion prägen“

Eugenio Fornasiero & Johanna Senk

B8: “Proteinaggregation als Indikator und Ursache synaptischer Fehlfunktionen“

Tiago Outeiro

C6: „Die Rolle der grobkörnigen Simulation der lokalen Umgebung bei der präsynaptischen Freisetzung: von der Fusion bis zur Spaltung“

Marcus Müller