Inhalt

In diesem Projekt werden wir die Struktur vollständiger Organellen analysieren, die aus Synapsen isoliert wurden. Wir werden die Morphologie der Organellen beschreiben und prüfen, ob Proteine auf diesen Organellen in Domänen organisiert sind. Falls es diese Proteindomänen gibt, werden wir ebenfalls untersuchen, wie stereotypisch diese Domänen sind. Dafür werden wir innovative Röntgenoptik und Röntgenbildgebung, insbesondere Freie Elektronen-Röntgenlaser, im Hochdurchsatzverfahren anwenden um die zugrunde liegenden Verteilungsfunktionen zu bestimmen.

Tim Salditt

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

Assoziiertes Projekt: „Modellierung der Kurzzeitplastizität von durch Nerven evozierte EPSCs an einer glutamatergen Synapse“

Erwin Neher

A1: „Die Ultrastruktur der Synapse in Aktion“

Benjamin Cooper

A6: „Mitochondrienfunktion und -umsatz in Synapsen“

Peter Rehling

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