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Nervenenden enthalten Hunderte von synaptischen Vesikel, die enge Cluster bilden. Obwohl sie zusammengehalten werden, sind Vesikel innerhalb dieser Cluster sehr mobil, sodass sie bei neuronaler Aktivität zur Exozytose an die Membran rekrutiert werden können. Über die möglichen Mechanismen der Regulation synaptischer Vesikelcluster ist jedoch wenig bekannt. Um dies zu verstehen, werden wir in diesem Projekt die Dynamik und Regulation von Synapsin-gebundenen Vesikeln sowohl in rekonstituierten Systemen als auch in primären Hippocampus-Neuronen analysieren.