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Mit diesem Projekt wollen wir verstehen, wie Fluktuationen der Form von Dornenfortsätzen sich auf Informationserhalt in individuellen Synapsen auswirken. Wir werden eine theoretische Herangehensweise verwenden. Wir vermuten, dass die Abhängigkeit von Formfluktuationen und der Ausgansform von Dornenfortsätzen zu sogenannten attractive states führen, die den zeitlichen Rahmen in dem eine einzelne Synapse Informationen speichern kann, erweitern können. Um diese Hypothese zu testen möchten wir ein Modell entwickeln, welches auf den molekularen Mechanismen, die die Dornenfortsatzgeometrie steuern, basiert. Zum Beispiel auf der Dynamik des Gerüstproteins Aktin und dessen aktivitätsbedingten Regulierung.

Florentin Wörgötter

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

B2: “Ein mikrofluidischer in vitro Ansatz zur Untersuchung von Proteinmobilität in der Synapse”

Sarah Köster/Silvio Rizzoli

A5: “Nanoscale-Architektur synaptischer Mitochondrien”

Stefan Jakobs

B9: “Cytoskelettale Veränderungen tragen zu synapto-axonalen Fehlfunktionen in Morbus Parkinson bei”

Paul Lingor

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