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Derzeit fehlt uns ein umfassendes Verständnis der kinetischen Prozesse von Vesikel-Protein-Wechselwirkungen. Die Mobilität und Diffusivität von Proteinen wird sehr wahrscheinlich durch die Anwesenheit von Bindungspartnern wie Vesikeln beeinflusst, aber bisher gibt es wenig quantitative Informationen über diesen Prozess. Um dieses Problem zu lösen werden wir kontrollierte Geometrien in mikrofluidischen Umgebungen mit direkter in situ-Abbildung einzelner Moleküle kombinieren. Dafür werden wir aufgereinigte synaptischen Vesikeln und Proteine verwenden.

Sarah Köster

Teilprojektleiterin

Silvio Rizzoli

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

A8: “Regulierung des Kreislaufs synaptischer Vesikel durch Proteinphosphorylierung und -dephosphorylierung”

Reinhard Jahn/Henning Urlaub

A1: „Die Ultrastruktur der Synapse in Aktion“

Benjamin Cooper

A10: „Betrachtung von Protein–Protein Interaktionen an der Synapse durch quantitatives Protein Cross-linking“

Henning Urlaub

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