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Derzeit fehlt uns ein umfassendes Verständnis der kinetischen Prozesse von Vesikel-Protein-Wechselwirkungen. Die Mobilität und Diffusivität von Proteinen wird sehr wahrscheinlich durch die Anwesenheit von Bindungspartnern wie Vesikeln beeinflusst, aber bisher gibt es wenig quantitative Informationen über diesen Prozess. Um dieses Problem zu lösen werden wir kontrollierte Geometrien in mikrofluidischen Umgebungen mit direkter in situ-Abbildung einzelner Moleküle kombinieren. Dafür werden wir aufgereinigte synaptischen Vesikeln und Proteine verwenden.

Sarah Köster

Teilprojektleiterin

Silvio Rizzoli

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

A3: “Eine dynamische Analyse der Organisation des dendritischen Dornes im Nanometerbereich”

Silvio Rizzoli

C2: “Optimierungstheorie mit zwei Kriterien für den Kreislauf synaptischer Vesikel”

Fred Wolf

C1: “Ein theoretisches Modell aktivitätsabhängiger Dynamik von AMPA-Rezeptoren in der Synapse”

Christian Tetzlaff

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