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Modernste Massenspektrometrie (MS) ermöglicht die Identifizierung und Quantifizierung zellulärer Proteine, einschließlich der detaillierten Analyse posttranslationaler Modifizierungen. Vor Kurzem wurde MS mit chemischem Cross-linking von Proteinen kombiniert um Kontaktstellen zwischen Proteinen zu identifizieren. Unser Plan ist es nun Cross-linking-MS auf die Untersuchung von Proteinwechselwirkungen nativen Materials zu erweitern. Wir werden isolierte Nervenendigungen (Synaptosome) in unstimulierten und stimulierten (Stimulation mit K+/Ca2+) Zuständen untersuchen.

Henning Urlaub

Teilprojektleiter
Weitere Teilprojekte

B3: “Kartierung der Protein- und Lipidorganisation in der neuronalen Plasmamembran durch Rapid-Rupture-Rasterkraftmikroskopie”

Andreas Janshoff

A5: “Nanoscale-Architektur synaptischer Mitochondrien”

Stefan Jakobs

A6: “Mitochondrienfunktion und -umsatz in Synapsen”

Peter Rehling

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